先看数据——保定竞秀区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目的检测参数和参考收取金额一目了然。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 3800元（2026年更新）
检测项目详解
这项检查就像一个适用于宝宝染色体的‘精细扫描’。它主要查看您血液中来自宝宝的微量DNA信息。具体来说，它能高效率地筛选最多见的三种染色体数量异常（21、18、13号染色体），这几种情况与一些特定的发育问题相关。同时，它还额外筛查4种性染色体异常和116种染色体片段微小的缺失或重复（即微缺失/微重复综合征），这些都可能对宝宝未来的健康和发育产生影响。这项检查能为您的孕期决策提供重要的参考信息。需要了解的是，任何检测都有其适用范围，它主要针对上述指定的染色体变化，不能覆盖所有遗传病或出生缺陷，也不能替代最终的超声检查。如果结果提示有风险，通常建议完成羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。
建议检测的群体
- 在保定，希望为宝宝健康进行更全面筛查的准父母。
- 孕12周后，希望进行无创产前检查的准妈妈。
- 在保定居住，因各种原因不愿选择或无法进行羊水穿刺的准妈妈。
- 年龄超过35岁，或有过不良孕产史的准妈妈。
- 在保定的产检中，查出胎儿超声指标有需要留意的软指标。
- 希望了解胎儿性染色体情况的准父母。
检测流程
- 在保定通过线上平台或电话进行咨询，了解详情并预约。
- 签署知情同意书，确认检测项目和个人信息。
- 在保定的合作采样点或预约上门服务项目，由专业人员采集静脉血检体。
- 样本通过专业冷链物流送至检测室。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取、测序和数据解析。
- 资深遗传分析员审核数据并生成检测报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可通过线上平台查看电子报告。
- 如有需要，可预约保定的遗传咨询师为您说明报告结果。
保定竞秀区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐
保定竞秀万核医学检测中心
地址: 河北省保定市竞秀区隆兴中路315号
服务区域: 竞秀区、莲池区、满城区、清苑区、徐水区、涞水县、阜平县、定兴县、唐县、高阳县、容城县、涞源县、望都县、安新县、易县、曲阳县、蠡县、顺平县、博野县、雄县、涿州市、定州市、安国市、高碑店市
周边: 近万博广场，竞秀公园南侧，保定市图书馆旁
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(291条评价 5星好评93% 4星好评3% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
保定竞秀区其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目采样点:
保定其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:
1. 定兴万核亲子鉴定基因检测中心(定兴区)
电话: 400-8381-255
2. 保定徐水万核医学检测中心(徐水区)
电话: 400-8381-255
3. 唐县万核医学检测中心(唐县)
电话: 400-8381-255
4. 涿州万核医学检测中心(涿州区)
电话: 400-8381-255
5. 保定徐水万核亲子鉴定基因检测中心(徐水区)
电话: 400-8381-255
高频问答
问: 我为什么要做这个检测？只做唐筛不行吗？
唐筛是传统方法，准确率相对有限。如果您希望获得更精确、筛查范围更广的评估，这项检测能提供更详细的信息，帮助您更全面地了解胎儿的染色体健康状况。
问: 这笔费用开发票吗？开什么类型的发票？
可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”，发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求，如需要开具单位抬头的发票，请在付费前与客服人员沟通确认。
问: 检测过程中，如果有问题可以联系谁咨询？有专人负责吗？
当然。从您咨询开始，到采样、报告解读的全程，都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问，他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。
问: 这个检测自费3800元，如果结果不好引产了，保险能赔多少钱？
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险，并经后续产前诊断确诊，且因此实施终止妊娠手术，可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程，请您在检测前详细阅读随附的保险说明书，或向工作人员咨询确认。
问: 我和我老公都做的话，有没有夫妻套餐价？
本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查，只需孕妈本人参与检测即可，无需夫妻双方同时检测。因此，没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查，那会是另一个独立的检测项目。
问: 这个检测有保险，是什么意思？
本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险，并后续经产前诊断（如羊穿）确诊，保险公司将按条款提供一定额度的赔付，以补助后续的产前诊断费用。
问: 如果错过了孕中期，孕周比较大还能做这个检测吗？
此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大，建议您先与我们联系，由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
问: 采血之前有什么要注意的？需要空腹或者憋尿吗？
这项检测无需空腹，也无需憋尿。您可以正常饮食饮水，保持平常状态前来采样即可，这不会影响检测结果。
需要注意什么
- 检测前无需空腹，保持无异常饮食和作息即可。
- 请确保孕周已满12周，并携带近期的B超单以核对孕周。
- 采样前请仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的益处与局限。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
- 检测为自费项目，费用为3800元，不纳入医保报销。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的健康档案。
- 检测结果应结合专业医生的临床评定进行综合判断。
